Біла гарячка - алкоголь починає і виграє

19 жовтня 2008

  • Біла гарячка - алкоголь починає і виграє
  • Як це відбувається

 Біла гарячка
 Біла гарячка - це порушення, що виникає при скасуванні алкоголю, для якого характерні раптові сильні зміни, що зачіпають психіку і нервову систему. Біла гарячка може розвинутися, коли людина припиняє вживати алкоголь після тривалого періоду зловживання, особливо, якщо в цей час він недостатньо добре харчувався. Вона також може бути викликана травмою голови, інфекцією або іншою хворобою у людей, що зловживають алкоголем. У групі ризику по розвитку цього порушення знаходяться люди, які страждають алкоголізмом більше десяти років.

 Біла гарячка - алкоголь починає і виграє

Симптоми

Найчастіше симптоми білої гарячки з'являються протягом 72 годин після вживання останньої дози алкоголю. У деяких випадках вони виникають лише через 7-10 днів.

Симптомами білої гарячки можуть бути

  • Тремор;
  • Зміни психічних функцій (збудливість, дратівливість Дратівливість - постарайтеся контролювати свій настрій  Дратівливість - постарайтеся контролювати свій настрій
 , Сплутаність свідомості, дезорієнтація, ослаблення уваги, глибокий сон, що триває один день або більше; марення, тривожність Тривожність - як відрізнити норму від патології?  Тривожність - як відрізнити норму від патології?
 , Страх, галюцинації (як правило, загрозливого характеру), швидкі зміни настрою, підвищена чутливість до світла, звуку, дотиків, ступор, сонливість, втома);
  • Судоми (найчастіше з'являються в перші 12-48 годин після вживання; найбільш характерні генералізовані тоніко-клонічні напади).

Симптоми, характерні для відміни алкоголю в цілому, в тому числі, для білої гарячки:

  • Тривожність;
  • Пригніченість;
  • Порушення ясності мислення;
  • Втома;
  • Нестійка хода;
  • Головний біль;
  • Безсоння;
  • Відсутність апетиту;
  • Нудота;
  • Блідість;
  • Пальпітації серця
  • Пітливість, особливо долонь і особи;
  • Блювота.

Крім того, при білій гарячці виникнути і такі симптоми, як біль у грудях Біль у грудях: один симптом - безліч захворювань  Біль у грудях: один симптом - безліч захворювань
 , Лихоманка, болі в шлунку Біль у шлунку: коли організм просить про допомогу  Біль у шлунку: коли організм просить про допомогу
 .

 Біла гарячка - алкоголь починає і виграє

Діагностика

Для діагностики білій гарячці фахівець, насамперед, вивчає наявні симптоми і анамнез пацієнта. Тривале зловживання алкоголем в анамнезі і наявність деяких з перерахованих вище симптомів є підставами для припущення, що у людини може бути біла гарячка.

Для діагностики також використовуються такі процедури:

  • Визначення рівня магнію в крові;
  • Визначення рівня фосфатів у крові;
  • Електрокардіограма (ЕКГ);
  • Електроенцефалографія (ЕЕГ).

 Біла гарячка - алкоголь починає і виграє

Лікування

При білій гарячці необхідна госпіталізація. Такі симптоми, як судоми і нерегулярне серцебиття, контролюють спазмолітичних засобів, препаратів, що пригнічують центральну нервову систему (наприклад, діазепам), і седативних засобів.

Іноді пацієнту необхідно давати седативні препарати протягом тижня і більше.

Якщо у пацієнта галюцинації, може бути призначений прийом антипсихотичних препаратів, таких як галоперидол. Однак ці кошти призначаються лише в крайніх випадках, тому що вони можуть посилити судоми.

Коли пацієнт відновлюється, починається тривалий профілактичне лікування. Як правило, пацієнтам рекомендується суворе обмеження споживання алкоголю або повна відмова від нього.

Повне відновлення після білої гарячки може зайняти багато часу. Протягом року і більше у пацієнта можуть зберігатися такі симптоми, як різкі коливання настрою, підвищена стомлюваність і безсоння.

Щоб запобігти білу гарячку, слід огранити споживання алкоголю. Потрібно відзначити, що біла гарячка зустрічається не тільки у хворих на алкоголізм; вона може розвинутися у будь-якої людини, злоупотребившего алкоголем - навіть якщо з ним це сталося перший раз в житті.

Хвороба Вільсона-Коновалова - ще одна таємниця наших генів

23 серпня 2009

  • Хвороба Вільсона-Коновалова - ще одна таємниця наших генів
  • Прояв і форми

 Хвороба Вільсона - Коновалова
 Хвороба Вільсона - це спадкове захворювання, що викликають скупчення надмірної кількості міді в печінці, мозку та інших життєво важливих органах. Мідь відіграє ключову роль у формуванні здорових нервів, кісток, колагену і пігменту шкіри меланіну. У нормі мідь засвоюється разом з їжею і виводиться з жовчю - речовиною, яка виробляє печінка.

Однак у людей з хворобою Вільсона-Коновалова мідь не виводиться належним чином, а замість цього накопичується в організмі, іноді досягаючи загрожує життю рівня. Без лікування хвороба Вільсона-Коновалова закінчується смертю пацієнта. При ранній діагностиці її можна вилікувати і багато людей з таким діагнозом продовжують жити абсолютно нормальним життям.

 Хвороба Вільсона-Коновалова - ще одна таємниця наших генів

Симптоми

Хвороба Вільсона-Коновалова викликає найрізноманітніші ознаки і симптоми, які часто помилково приймають за ознаки інших захворювань. Симптоми можуть відрізнятися в залежності від того, які частини тіла вражені хворобою Вільсона-Коновалова.

Симптоми хвороби Вільсона-Коновалова:

  • Незграбність;
  • Депресія;
  • Утруднена мова;
  • Утруднене ковтання;
  • Утруднене ходіння;
  • Підвищена слинотеча;
  • Легке освіту синців;
  • Втома;
  • Тремор;
  • Болі в суглобах;
  • Відсутність апетиту;
  • Нудота;
  • Шкірний висип;
  • Набряки рук і ніг;
  • Пожовтіння шкіри і білків очей (жовтяниця).

 Хвороба Вільсона-Коновалова - ще одна таємниця наших генів

Причини

Причиною хвороби Вільсона-Коновалова є генетична мутація, яка передається з покоління в покоління. Хвороба Вільсона-Коновалова - це аутосомно-рецесивна риса - тобто, щоб успадкувати її, людина повинна отримати дві копії дефектного гена, по одній від кожного з батьків. Якщо у людини всього один такий ген, хвороба у нього не розвинеться, однак він буде її носієм і зможе передати її своїм дітям.

Мутації, пов'язані з хворобою Вільсона-Коновалова, викликають проблеми з білками, які відповідають за виведення надлишку міді з організму.

Організм витягає мідь з їжі під час її перетравлення. Мідь надходить у печінку; клітини печінки використовують її у своїй щоденній роботі. Більшість людей споживають більше міді, ніж їм необхідно. Печінка виводить надлишок міді разом з жовчю, яку сама ж і виробляє.

При хворобі Вільсона-Коновалова зайва мідь не покидає організм, а накопичується в печінці, викликаючи серйозні і, іноді, незворотні ушкодження. Поступово мідь починає накопичуватися в інших органах, переважно в головному мозку, очах та нирках.

Якщо вам відомо, що у когось з ваших близьких родичів діагностована хвороба Вільсона-Коновалова, пройдіть медичне обстеження, навіть якщо у вас відсутні її симптоми. Рання діагностика значно збільшує ймовірність успішного лікування.

 Хвороба Вільсона-Коновалова - ще одна таємниця наших генів

Ускладнення

Хвороба Вільсона-Коновалова може викликати такі ускладнення:

  • Цироз. Коли клітини печінки намагаються відновити пошкоджені в результаті надлишку міді ділянки печінки, утворюється рубцева тканина, яка ускладнює функціонування печінки.
  • Печінкова недостатність. Це порушення може проявитися раптово (гостра печінкова недостатність) або повільно розвиватися протягом багатьох років. При прогресуючій печінкової недостатності може знадобитися пересадка печінки.
  • Рак печінки. Пошкодження печінки в результаті хвороби Вільсона-Коновалова підвищує ризик розвитку раку печінки Рак печінки: прогноз несприятливий, але надія є  Рак печінки: прогноз несприятливий, але надія є
 .
  • Неврологічні порушення. Зазвичай ці порушення проходять після успішного лікування хвороби Вільсона-Коновалова, але у деяких пацієнтів вони зберігаються, незважаючи на лікування.
  • Хвороби нирок. Хвороба Вільсона-Коновалова може стати причиною різних хвороб нирок, у тому числі утворення каменів у нирках Камені в нирках: виявляти і лікувати  Камені в нирках: виявляти і лікувати
 .

 Хвороба Вільсона-Коновалова - ще одна таємниця наших генів

Діагностика

Для діагностики хвороби Вільсона-Коновалова використовуються наступні методи:

  • Аналіз сечі і крові.
  • Дослідження головного мозку за допомогою комп'ютерної томографії або магнітно-резонансної томографії.
  • Обстеження очей - на райдужній оболонці пацієнтів з хворобою Вільсона-Коновалова, як правило, виявляються золотисто-коричневі області дисколорація.
  • Біопсія печінки.
  • Генетичне тестування. За допомогою аналізу крові Аналіз крові: дзеркало здоров'я  Аналіз крові: дзеркало здоров'я
   можна виявити наявність у пацієнта генетичних мутацій, які є причиною хвороби Вільсона-Коновалова. Такий тест роблять лише в деяких медичних центрах; як правило, він необхідний, якщо інші методи не дозволили поставити остаточний діагноз.

 Хвороба Вільсона-Коновалова - ще одна таємниця наших генів

Лікування

Для виведення надлишку міді з організму пацієнтам з хворобою Вільсона Хвороба Вільсона: порушення обміну міді  Хвороба Вільсона: порушення обміну міді
 -Коновалова Призначають прийом препаратів, які називаються хелатообразователей. Коли стан пацієнта нормалізується, дозу препаратів починають поступово зменшувати.

Після успішного лікування хелатообразователей може бути призначений прийом ацетату цинку. Він запобігає абсорбцію занадто великої кількості міді з їжі.





Яндекс.Метрика